“Mi è stata diagnosticata la SLA nel novembre 2022. Sono sposato con tre figli e ho trascorso la maggior parte della mia vita viaggiando, giocando a basket e tennis, ballando e divertendomi con i miei amici”, scrive sulla piattaforma Simone Massari.
“Ho iniziato a sentire debolezza alla gamba sinistra – racconta – poi alla mano sinistra e ora sto usando una sedia a rotelle. Sono sempre stata una persona attiva e forte e devo combattere questa battaglia in ogni modo”.
“La SLA – prosegue – è una merda perché coinvolge al 100% tutta la tua famiglia. I neurologi europei sono bloccati da più di 20 anni e tutti gli studi internazionali non sono stati ancora approvati dall’EMA”.
“Ho trovato una clinica privata negli Stati Uniti – aggiunge – con un’elevata conoscenza specialistica sulla malattia del motoneurone. Le cure mediche negli USA sono molto molto costose e sto cercando un aiuto finanziario”.
Le donazioni arrivate tramite la piattaforma sono state finora 680. La campagna è raggiungibile al link https://gf.me/v/c/5ft6/stay-stong-stay-positive-and-never-give-up
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