“Nel 2013 mio marito Francesco è stato sottoposto a un urgente e critico intervento chirurgico al cervello – racconta Gabriella – Sembrava avessimo compiuto un enorme passo avanti verso la conquista della malattia. Ci sbagliavamo”. Ma la malattia ricompare dopo poco: “La sindrome sta ora progredendo a un ritmo allarmante. Semplici movimenti, che noi diamo per scontato, sono diventati sfide insormontabili. La disabilità lo ha privato della possibilità di lavorare, fare una passeggiata e godersi la vita. I medici in Italia (dove risiediamo) ora hanno dichiarato che non c’è più niente da fare. Ci siamo rifiutati di accettare questa diagnosi”.
Cominciano così le ricerche e la scoperta di “un medico altamente qualificato specializzato nella malattia rara di Francesco. Il destino ci ha portati a un neurochirurgo di New York (USA) – spiega Gabriella Gallo – che conosce l’equipe medica che ha eseguito il primo intervento di Francesco. Ci ha offerto un barlume di speranza”.
“La nostra unica speranza è ricevere cure esperte negli Stati Uniti, anche se ha un costo elevato. La nostra copertura assicurativa esclude le procedure mediche internazionali – afferma Gabriella – L’ospedale e il medico consultato a New York hanno preventivato l’imponente cifra di 220mila dollari che coprirebbe esami, interventi chirurgici e ricovero, di cui 190mila richiesti in anticipo prima dell’intervento chirurgico, una somma al di là delle nostre possibilità. Ci ritroviamo ad avere un disperato bisogno di assistenza finanziaria per trasformare in realtà questo intervento salvavita”.
La campagna è raggiungibile al link https://gf.me/v/c/gfm/GoFundFrancesco
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