“L’obiettivo – commenta Francesca Fasolino, Presidente dell’Associazione – è di accendere i riflettori su una patologia diffusa ma ancora poco conosciuta e aiutare le pazienti affette da endometriosi affinché possano uscire dal buio e dal silenzio che le circonda”. “Siamo convinti – commenta Roberta Gregori, referente regione dell’Emilia Romagna dell’Associazione – che la sinergia tra Istituzioni e Associazioni siano fondamentali per favorire la conoscenza sull’endometriosi. È necessaria un’azione condivisa che consenta di abbattere il muro del silenzio e di accendere una luce che contrasti il buio della disinformazione”.
L’endometriosi è una patologia subdola, che colpisce una persona assegnata femmina alla nascita su dieci, della quale non si conoscono le cause e per la quale non esistono cure definitive. Ad oggi si stima che in Italia siano affetta da tale malattia più di 3 milioni di persone assegnate femmina alla nascita. Inoltre, si registra un ritardo diagnostico che oscilla tra i 7 e i 10 anni.
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